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机构名称 职位 工作地点 发布时间 薪资  
  • 北京高博博仁医院 介入科主任 北京市 2026.11.02 面议 查看

    介入科主任

    工作职责

    1.临床业务管理：主持科室日常诊疗工作，组织查房、会诊、疑难病例及死亡病例讨论；负责手术方案的审核把关，落实手术分级管理、手术安全核查制度。
    2、医疗质量与安全：作为科室医疗质量管理第一责任人，落实首诊负责、三级查房、危急值报告等十八项核心制度，推进不良事件上报、分析和持续改进。
    3.学科建设：制定并组织实施学科中长期发展规划，推进亚专科建设和多学科协作诊疗（MDT）；
    4.人才与团队建设：负责医师梯队建设与人才培养，组织业务培训、技术考核和授权管理，主持科室绩效分配，营造积极向上的科室文化。
    5.运营管理：负责床位、人力、设备、耗材等资源配置，落实 DRG/DIP 相关运营指标和成本管控，配合医保及病案管理要求。
    6.临床研究管理：负责科室临床研究工作的总体规划、组织实施与质量监管，推动临床研究规范化、体系化开展，提升学科循证证据产出与成果转化能力。

    任职资格

    1.临床医学（普外科 / 肝胆外科方向）全日制本科及以上学历，硕士及以上优先；
    2.副高及以上医师职称；
    3.从事肝胆外科临床工作 10 年以上，其中在三甲医院或大型专科医院工作经历不少于 5 年；具备 3 年以上科室管理或医疗组长 / 病区主任管理经验；
    4.能够独立完成肝胆胰常规及复杂手术（如肝段 / 肝叶切除、胰十二指肠切除术、腹腔镜或机器人微创手术等），具备诊治本专业疑难危重症的能力。
    5.具备一定的临床科研思维与学术能力，有课题申报、论文发表、新技术开展、学术交流相关经验者优先，能够带领团队开展临床研究与学科学术建设。
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  • 高博医疗集团 高级财务经理Head of Accounting 上海市 2026.11.02 面议 查看

    高级财务经理Head of Accounting

    工作职责

    1. 财务报表与会计合规：带领团队完成集团季度合并财务报告的编制与复核，确保符合 CAS/IFRS 准则要求；
    2. 财务报表与会计合规：建立并持续优化财务报告工作流程，健全、统一集团财务制度与会计报告体系；持续跟踪会计准则更新，评估业务影响并推动落地执行；
    3. 财务报表与会计合规：统筹对接法定审计，落实集团财务会计合规要求；制定并维护集团会计政策，提升集团化财务会计管理水平。
    4. 资金管理：带领团队开展资金计划梳理、现金流规划与预测；对接银行、融资租赁机构及外部投资者。
    5. 决策支持与信息披露：带领团队为董事会、投资者及融资机构的沟通与信息披露提供财务数据支撑。
    6. 自动化：持续推动报表流程标准化与数字化升级，落地 BI 及合并报表系统，优化报告流程与数据源，推动报告自动化，缩短关账周期、提升报告效率。
    7. 团队管理：负责核算报告与资金团队的日常管理，统筹人才培养与分工规划，对齐团队目标，赋能成员专业能力与产出效率提升。

    任职资格

    1. 本科及以上学历，财会、审计等相关专业，持有 CPA、ACCA 等专业资格者优先；
    2. 12 年及以上财务相关工作经验，具有大型会计师事务所/IPO经验者优先；
    3. 精通 CAS/IFRS 准则，具备集团合并报表编制及法定审计对接的实操经验；
    4. 具备团队管理经验，有财务共享中心从 0 到 1 搭建经验者优先；
    5. 熟练使用用友等财务系统及 Excel，掌握 SQL 等数据处理工具者优先；
    6. 具备流程标准化与数字化提效意识，能适应财报周期工作节奏，抗压能力良好；
    7. 具备全局观念与优秀的组织、协调能力，沟通表达清晰，能独立推动跨部门事项落地；
    8. 高度主动、乐观积极，乐于拥抱并适应变化。
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  • 高博医疗集团 健康管理医生（全科及女性内分泌方向） 北京市,上海市 2026.10.27 面议 查看

    健康管理医生（全科及女性内分泌方向）

    工作职责

    1. 综合健康评估：负责客户健康问诊、既往病史梳理及体检结果综合分析，结合实验室、影像、功能检查等多维度数据，开展健康风险识别、评估与分层管理。
    2. 个性化健康管理：根据客户健康状况制定个性化健康管理及干预方案，重点关注心血管、代谢、内分泌及常见慢性疾病风险，提供医学指导并评估干预效果。
    3. 女性健康管理：负责女性围绝经期及绝经后相关健康问题的评估与管理，包括激素变化、绝经相关症状、代谢变化、骨骼健康及心血管风险等；结合临床指征提出进一步检查、治疗评估或专科转诊建议。
    4. 长期随访与管理：负责客户健康问题的持续跟踪、慢性病管理、复查及阶段性健康评估，根据健康指标及干预效果动态调整管理方案。
    5. 医学报告与解读：负责健康评估报告的医学审核与解读，综合分析客户主要健康问题、风险程度及干预建议，向客户提供专业、清晰、易理解的医学解释与健康指导。
    6. 多学科协作：与专科专家、健康管理师、护士及运营人员协作，整合相关医疗资源，为客户提供连续、协调的健康管理服务，并参与相关医学SOP及服务流程优化。

    任职资格

    1. 临床医学本科及以上学历，持有医师资格证书及医师执业证书，5年以上临床工作经验。
    2. 全科医学或女性内分泌相关专业方向优先，具有内科、内分泌科或妇产科相关临床工作经验者亦可考虑。
    3. 熟悉常见慢性疾病的诊疗及风险管理，具备较强的临床综合判断、医学报告解读及健康风险评估能力。
    4. 熟悉女性围绝经期及绝经后健康问题，对女性激素变化、绝经相关症状、骨质疏松及相关内分泌代谢问题有较好的临床认识；具有更年期专病门诊或相关诊疗经验者优先。
    5. 具备良好的医患沟通、健康宣教及长期随访管理能力，能够以专业、清晰、易理解的方式向客户解释医学问题。
    6. 具备良好的团队协作意识、责任心及持续学习能力，对预防医学、长寿医学及个性化健康管理具有兴趣。
    7. 具有高端医疗、国际医疗、健康管理机构或多学科协作经验者优先。
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  • 高博医疗集团 健康管理师 北京市,上海市 2026.10.27 面议 查看

    健康管理师

    工作职责

    1. 客户健康信息管理：负责客户健康问卷、既往病史、检查报告及相关医学资料的收集、整理与核对，协助建立和维护客户健康档案。
    2. 客户全流程服务：负责客户检前沟通、问诊及检查预约、到院服务协调、报告解读安排等工作，保障客户从健康评估到报告交付的服务体验。
    3. 健康管理支持：协助医生开展健康风险评估、健康报告解读准备、健康宣教及个性化健康管理方案的执行与跟进，及时反馈需要医学评估的异常情况。
    4. 长期随访管理：负责客户健康管理计划的跟踪、定期随访、复查安排及健康指标变化记录，协助推动评估、干预、随访与复评的健康管理闭环。
    5. 多学科协作：与医生、护士、运营人员及其他专业团队协作，协调客户健康管理相关事项，及时反馈客户需求并推动问题解决。
    6. 业务建设与优化：参与健康管理SOP、客户服务流程及相关工具的建设与优化，根据业务发展需要承担相关服务与管理工作。

    任职资格

    1. 大专及以上学历，医学、护理、预防医学、公共卫生等医学及健康相关专业背景。
    2. 2年以上医疗健康服务相关工作经验，须具备实际医疗服务场景工作经历；有高端体检中心、国际医疗、私立医院或健康管理机构工作经验者优先。
    3. 具备良好的医学基础知识，能够理解常见体检项目及健康检查报告，了解常见慢性病风险因素和基本健康管理原则。
    4. 具备良好的沟通表达能力和客户服务意识，职业形象良好、气质得体，能够以专业、自然、有分寸的方式与客户沟通。
    5. 具备良好的团队协作意识、责任心和执行力，能够积极配合不同岗位共同推进工作。
    6. 学习意愿强，具备良好的适应能力和工作灵活性，愿意学习新的医学及健康管理知识，能够适应创新业务发展过程中的职责调整与工作拓展。
    7. 工作细致、有条理，具备良好的信息整理、流程跟进及客户隐私保护意识。
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  • 北京高博医院 住院医师 北京市 2026.10.23 面议 查看

    住院医师

    工作职责

    工作内容：
    1. 负责神经肿瘤科患者的日常诊疗工作，包括病史采集、体格检查及病历书写。
    2. 协助上级医师制定并执行个体化治疗方案，密切监测患者病情变化。
    3. 参与科室查房、病例讨论及多学科会诊，确保医疗质量与安全。
    4. 妥善完成医患沟通，做好健康教育及出院指导工作。

    任职资格

    任职要求：
    1. 具备临床医学相关专业本科及以上学历，持有医师资格证书及执业证书。
    2. 拥有初级及以上专业技术职称，应届毕业生或具备相关规培经历者优先。
    3. 扎实掌握神经内科或肿瘤科基础理论，具备良好的临床思维能力。
    4. 工作严谨负责，具有优秀的团队协作精神及良好的医患沟通能力。
    5. 认同民营三级医院服务理念，能适应昌平区工作地点及医院排班安排。
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  • 北京高博医院 采购经理 北京市 2026.10.19 面议 查看

    采购经理

    工作职责

    1. 依据集团供应链标准，主导制定院区非药采购流程、制度及操作规范，确保采购业务合规高效。
    2. 统筹采购部门日常运营，协调内外部资源保障医疗设备、耗材、物资的及时供应，满足临床及运营需求。
    3. 承接集团采购指标，制定与医院学科定位匹配的采购计划，推动集中采购落地，有效降低采购成本。
    4. 牵头医疗设备、耗材的需求论证，协同临床、财务等部门确认技术参数、预算合理性及政策可行性。
    5. 开展供应商调研与评估，主导谈判签约及合同执行，建立优质供应商管理体系，动态监控供货质量与履约能力。
    6. 搭建医疗设备应用质量监控机制，负责医疗器械不良事件的监测、上报与处置，保障医疗安全。
    7. 管理医疗仓库库存，监控物资效期与周转效率，优化库存结构，降低积压风险。
    8. 分析采购数据并输出优化方案，定期向集团采购部汇报业务进展；控制部门成本，衔接供应商与财务保障资金安全。
    9. 负责部门团队建设，开展采购技能、设备管理等培训，评估员工绩效并推动能力提升。
    10. 配合上级部门检查，处理采购相关突发事项及跨部门协同工作。

    任职资格

    1. 本科及以上学历，供应链管理、医疗器械、医学工程等相关专业优先。
    2. 具备5年以上医院非药采购管理经验，熟悉医疗设备、耗材采购流程及行业政策法规。
    3. 掌握供应商管理、成本控制、库存优化等核心技能，有集中采购降本项目落地经验者优先。
    4. 具备较强的跨部门沟通协调能力，能独立主导需求论证、供应商谈判等关键环节。
    5. 熟悉医疗设备质量监控及不良事件处理流程，有应对监管检查的经验。
    6. 具备数据分析能力，能通过数据驱动采购策略优化，提升供应链效率。
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  • 北京高博医院 普外科主治医师 北京市 2026.10.19 面议 查看

    普外科主治医师

    工作职责

    工作内容：
    1. 负责普外科常见病、多发病及急危重症患者的诊断、治疗及手术操作，确保医疗质量与安全。
    2. 主导或参与查房、病例讨论及会诊工作，制定个性化诊疗方案并跟踪疗效。
    3. 指导低年资医师及实习生开展临床工作，协助科室进行学术交流与科研任务。
    4. 严格执行医疗核心制度，规范书写病历及医疗文书，配合医院等级评审要求。

    任职资格

    任职要求：
    1. 拥有临床医学相关专业硕士及以上学历，具备扎实的医学理论基础。
    2. 持有主治医师及以上职称，执业范围注册为外科专业，证件齐全有效。
    3. 具备规范的临床思维与独立处理普外科疑难病例的能力，动手能力强。
    4. 具有良好的职业道德、团队协作精神及沟通能力，认同民营医院服务理念。
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  • 高博临床研究中心 质控专员 北京市 2026.10.14 面议 查看

    质控专员

    工作职责

    主要职责：
    1.根据计划，对试验关键环节进行日常现场检查与过程监督，重点关注：知情同意书签署、受试者筛选与入组、生命体征测量、试验用药发放与回收、生物样本采集、处理、储存与运输等。
    2.对产生的原始数据、病例报告表（CRF）及关键文件进行及时、100%或按比例的核对与检查，确保数据记录及时、准确、完整、清晰，并与源文件一致。
    3.检查试验用药品/器械的管理记录、库存及储存条件是否符合要求。
    4.检查仪器设备的校准、维护记录及使用日志是否完整合规。
    5.对检查中发现的问题、差错或偏离，进行详细记录、分类，并及时反馈给相关研究人员，督促其立即更正，并跟踪确认。
    6.协助进行研究中心内部文件（如研究者文件夹ISF）的定期整理与核查，确保其完整性。
    7.定期汇总、分析检查结果，形成QC报告，为QA稽查和管理层改进工作流程提供依据。
    8.参与研究团队的相关培训，并就数据记录规范和SOP执行细节提供日常指导。

    任职资格

    .任职要求：
    1.医药、护理、检验、生物技术或相关专业本科及以上学历。
    2.2年以上I期临床研究中心QC相关工作经验。
    3.熟悉GCP基本原则，了解I期临床试验的具体操作流程和数据记录规范。
    4.具备高度的责任心和细致认真的工作态度，能够耐心处理大量数据和细节核对工作。
    5.具备良好的沟通能力和团队协作精神，能够与一线操作人员有效沟通。
    6.具备基础的电脑操作和办公软件使用能力。
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  • 高博诊断中心 产品经理/高级经理 北京市 2026.08.13 15000-25000 元/月 查看

    产品经理/高级经理

    工作职责

    1、现有产品盘点：建立并维护集团检测产品全景地图，盘点自做/外送开单项目，量化覆盖度与产品管线缺口。
    2、新产品研发立项及跟进：对接临床，基于临床实际病例，重点展开分子检测类产品新文献查阅及临床新需求的沟通，牵头组织新产品的临床评估决策。
    3、产品反馈追踪：组织分子检测新项目/产品上线，临床使用指导与开单追踪；评估并执行项目/产品优化升级或淘汰下线。
    4、产品内部推广：分子产品讲解及技术答疑，推动项目在集团内各地实验室一致展开。
    5、供应商管理：参与筛选与评估外部供应商。

    任职资格

    1、生物学、医学等相关专业，硕士及以上学历；医学检验、IVD行业5年以上工作经验；
    2、具备独立的市场、技术、文献调研能力及数据分析能力；
    3、具备一定的产品思维，产品+研发符合经验背景优先；
    4、熟悉LDT/IVD与实验室质量管理体系优先；
    5、具备良好的临床沟通能力及快部门协调能力。
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  • 高博诊断中心 病理医生-上海 上海市 2026.06.09 10000-15000 元/月 查看

    病理医生-上海

    工作职责

    1、在科主任领导和上级医师指导下学习和工作；
    2、负责书写病理检查报告和诊断，参加计算机采图发报告；
    3、积极参加科内外病理和临床病理讨论会，结合实际学习有关专著和文献，提尚业务水平；
    4、了解病理切片制作过程及病理常用特殊技术的应用及诊断意义；
    5、遵守各项规章制度和技术操作规程，保证相应职责内的检查结果 合乎规范要求；
    6、完成主任交办的其他工作任务。

    任职资格

    1、临床医学本科及以上学历；
    2、病理学职业方向；
    3、具有执业医师证，规培优先。
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  • 高博医疗集团 医疗咨询专家-国际患者 北京市 2026.05.15 12000-18000 元/月 查看

    医疗咨询专家-国际患者

    工作职责

    1.负责国际患者的咨询、预约等运营工作。
    2.通过网站、微信、电子邮件等直接与意向患者沟通，迅速响应客户询问并向患者提供反馈，对患者转化率负责。
    3.患者治疗方案咨询的承接与沟通，介绍医院优势与过往案例，与医护团队充分配合，协助医疗人员根据患者的实际情况制定合理的治疗计划，并向患者提供反馈。
    3.外籍患者的全程就医服务管理，安排合理的就诊流程，处理就诊中遇到的各种问题，包括：患者就医前的病案的整理及翻译，临床治疗方案的沟通对接；患者到院的陪同、问题咨询等；治疗期间的病例、报告的收集、整理、翻译，医疗团队的沟通协调工作；患者出院的服务管理、支付方式对接等。
    4.为国际患者提供需要的非临床服务和本院内各种服务信息的查询或对接，解答客诉的处理，提升患者来院就诊率及就诊满意度。
    5.负责患者出院后的跟踪随访、满意度调查，做好跟踪、维护工作。
    6.配合渠道拓展需求，支持运营推广和成功患者素材收集。

    任职资格

    1.临床医学、护理等相关专业，本科及以上学历，具备扎实的医学基础知识。
    2.3年以上相关工作经验，有海外工作经验优先。
    3.责任心强，敬业，具备良好的患者服务意识。
    4.具备优秀的沟通表达能力，思维清晰。
    5.英语流利，或具备俄语/阿拉伯语等小语种交流能力。
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  • 北京高博医院 黑色素瘤与肉瘤内科住院医师 北京市 2026.05.13 面议 查看

    黑色素瘤与肉瘤内科住院医师

    工作职责

    工作职责：
    1、在科主任领导和上级医师指导下，负责一定数量病员的医疗工作，担任住院、门诊、急诊的值班工作；
    2、对病员进行检查、诊断、治疗，开写医嘱并检查执行情况；
    3、书写病历，并负责病员住院期间的病程记录，及时完成出院病员的病案小结；
    4、认真执行各项规章制度和技术操作常规，亲自操作或指导护士进行各种重要的检查和治疗，严防差错事故。

    任职资格

    1、内科方向、肿瘤为主，硕士及以上学历且完成住院医师规范化培训；
    2、需要具有医师资格证、执业证书、毕业证和学位证；
    3、具有初级医师职称，并可以无障碍变更注册；
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  • 高博临床研究中心 CRC-临床协调员 北京市 2026.04.01 面议 查看

    CRC-临床协调员

    工作职责

    .主要职责
    一.依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作；
    二.临床试验前准备阶段:
    1.协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
    2.参与临床试验前临床试验方案的培训，同时协助研究者完成项目分工责任人授权并签署授权书，做好培训记录，研究者签名等，存档备查；
    3.做好项目检查相关辅助科室的联系并进行协调；
    4.做好物资交接，与药物临床试验机构药物管理员、申办者进行试验药物及物资的三方交接，共同清点、签名、入库。
    三.临床试验进行阶段:
    1.做好受试者的招募,协助研究者进行受试者的知情、筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
    2.协助研究者对受试者进行临床试验观察，负责CRF的填写与录入、试验用药的指导以及合并用药的记录；
    3.积极协调处理试验中发生的不良事件，并及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
    4.做好药物的管理，关注药物的储存条件、出入库量、有效期，并遵照SFDA或申办者（CRA）的意见，对未使用的试验药物进行销毁；
    5.协助PI接受CRA、稽查员等临床试验中的监查、稽查，准备好相关文件资料并做好记录，发现问题，及时解决；
    6.做好药物临床试验资料的管理工作，按照GCP的要求，保管试验中的资料，按项目整理文件夹并归类，对研究者和CRA借阅资料做好登记。
    四.临床试验结束阶段:
    1.协助PI对CRF的数据进行答疑并做出合理的解释；
    2.协助PI进行文件的存档，包括STDA批件、伦理委员会批件、药检报告、知情同意书、筛选入选表、培训记录、研究者简历、监查员访视报告、总结报告、研究病例等，整理后PI签字交药物临床试验机构档案室存档；
    3.协助PI做好受试者在试验过程中以及试验结束后的报销工作。
    五.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；

    任职资格

    任职要求：
    1.从事临床协调员相关工作1-3年，有相关经验和GCP证书。
    2.有肿瘤项目相关经验
    3.大专及以上学历，护理学，医学，药学等相关专业。
    4.专业知识扎实，与他人沟通能力优秀，
    5.工作责任心强，注重细节，具有独立工作能力，又有良好的团队合作意识，
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